과학자들은 처음으로 왜 덩치가 큰 종의 개들이 더 작은 종의 개들보다 수명이 짧은 지 그 이유를 밝혀냈다.
과학 전문 사이트 어스닷컴은 호주의 국립 애들레이드 대학 과학자들의 연구를 인용해 큰 종들은 암에 더 취약하기 때문이라고 보도했다.
국제 학술지 '아메리칸 내추럴리스트' 저널 최근호에 발표된 이 획기적인 연구는
작은 치와와와 초대형 그레이트데인를 포함해 전 세계 164종의 개에 대한 데이터를 사용하여 1년 동안 비교 분석한 결과다.
큰 품종은 암에 훨씬 취약하기 때문
애들레이드 대학 생물과학대학의 잭다실바 교수가 이끄는 연구팀은
이 다양한 품종들 사이의 수명과 죽음의 차이에 대한 원인을 조사했다.
다실바교수는 데이터 세트를 분석한 결과 우리는 더 큰 개들이 더 작은 개들과 비교했을 때 더 어린 나이에 암으로 죽을 가능성이 높다는 것을 발견했다고 밝혔다.
이 연구는 큰 개들이 작은 품종들보다 반드시 더 빨리 늙지는 않지만,
그들의 평균 체중이 증가함에 따라 암 발생률이 증가했다는 것을 보여주었다.
연구팀은 개의 몸 크기와 수명 사이의 관계가 신체의 암 방어의 진화적 지연에 기인할 수 있다고 믿고 있다.
다실바교수에 따르면 ‘생애 역사 최적화’, 또는 '일회용 체세포 이론'로 알려진 노화 이론과 일치하는 것으로 밝혀졌다.
국내에서는 ‘소모품 이론’, ‘마모 이론’ 등으로 부르기도 한다.
암이 그 원인… 큰 품종의 짧은 수명은 기존의 노화 이론과 일치
노화와 관련해 고대 그리스 시대에서부터 20세기 후반까지 인기를 끌었던 이론은
“생물은 후손을 위해 늙어 죽는다”
는 것이었다.
다시 말해서 후손인 다음 세대에게 자리를 내주기 위해
위의 세대가 죽도록 우리 유전자가 프로그래밍 되어 있다는 주장이다.
이 이론을 주장하는 사람들은 생물의 노화 촉진만 담당하는 유전자가 따로 있다고 본다.
그러나 오늘날 학계에서 이 이론은 소수설이다.
일회용 체세포 이론은 현재까지 가장 광범위하게 지지를 받는 설명이다.
1977년 영국 뉴캐슬 대학의 톰 커크우드 교수가 창안한 이론으로
“노화가 노화를 하지 않는 것보다 종족 번성에 더 유리하다”
는 것이다.
이에 대해 다실바박사는
만약 유기체가 대부분의 자원과 에너지를 성장과 재생산에 투자한다면,
세포 회복과 암 방어에도 투자할 수 없다는 생각에 근거한 이론이라고 설명했다.
비록 그것이 신체를 유지하고 수리하고 더 오래 사는 비용이 들더라도
일찍 번식이 더 중요하다는 점에 초점이 맞춰져 있다.
이번 연구는 개가 인간의 노화를 연구하는 데 좋은 모델이 되기 때문에, 단순한 개의 세계를 넘어서는 의미를 가지고 있다.
연구팀은 진화 이론에 따라 큰 품종의 개는 결국 더 나은 암 퇴치 유전자를 개발하기 위해 진화할 것이라고 예측한다.
대부분 품종의 역사 200년에 불과… “개들도 스스로 진화할 것”
다실바박사는 오늘날 우리가 알고 있는 400여 종의 개 품종의 대부분이 지난 200년 동안에 만들어진 것이기 때문에,
더 큰 개들은 그들의 크기에 걸맞게 더 나은 암 방어 메커니즘을 진화로 이끌 시간이 없었다고 말했다.
다실바박사는 더 큰 품종들이 적응하고 수명을 연장할 것이라고 예측하지만,
노화 이론에 기초하면 그들은 미래에 더 작은 크기의 후손을 낳을 가능성이 더 높다.
이것은 사람들이 암 발생률이 낮고 따라서 수명이 더 긴 더 큰 개를 기르는 데 집중하기 때문에 자연적으로 또는 선택적 번식을 통해 발생할 수 있다고 그는 덧붙였다.
작은 품종의 경우,
평균 수명은 12년에서 16년 사이이다.
▲ 치와와(14~18년)
▲포메라니안(12~16년)
▲닥스훈트(12~16년)
▲몰타(12~15년)
▲ 비글(12~15년)
큰 품종의 경우,
평균 수명은 8년에서 12년 사이이다.
▲래브라도 리트리버(10~12년)
▲ 골든 리트리버(10~12년)
▲독일 셰퍼드(9~13년)
▲복서(9~12년)
▲그레이트 데인(7~10년)
연구팀은 이러한 통계는 단지 평균 수명일 뿐이고
유전학, 식단, 운동, 그리고 수의학의 도움 등 다양한 요소들에 따라
더 오래 살 수도 있고 더 짧게 살 수도 있다는 것에 주목할 것을 지적했다.
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